Vi sparar data i cookies, genom att
använda våra tjänster godkänner du det.

David Gustafsson och Stefan Svenungsson åt lunch på Älvsmagasinet till förmån för forskningen om Duchennes muskeldystrofi.  Bild: Kristian Johansson
David Gustafsson och Stefan Svenungsson åt lunch på Älvsmagasinet till förmån för forskningen om Duchennes muskeldystrofi. Bild: Kristian Johansson

Lunchpengarna gick till forskning om muskelsjukdom

Under tisdagens lunch på Älvsmagasinet gick alla pengar till forskning om sjukdomen Duchennes muskeldystrofi.
– Vi är otroligt tacksamma över stödet. Jag har stått här och gråtit lite idag, säger Helena Axelsson.

Det är Helena Axelsson och Dejan Colic som driver Älvsmagasinet. Deras son Elton har sjukdomen Duchennes muskeldystrofi, som är en obotlig sjukdom som gör honom svagare och svagare. På tisdag var det Duchennesdagen, vilket Älvsmagasinet uppmärksammade med en insamling till SMDF (Insamlingsstiftelsen för muskeldystrofiforskning).

– Vår son har sjukdomen och då ville vi uppmärksamma den lite extra idag. Forskningen är vårt enda hopp. Vårt liv består av sjukdomen, men det är svårt att hålla på och sprida ordet varje dag, så då är den här dagen speciell, säger Helena Axelsson.

Vid ett tidigare tillfälle har de sålt armband till stöd för forskningen på restaurangen.

– Vi fick så fruktansvärt mycket respons då så nu tänkte vi att vi gör en raid till, säger Helena Axelsson.

Under lunchen på tisdagen uppmanades lunchgästerna därför att swisha direkt till SMDF.

– Det gick långt över förväntan. Vi hade runt 85-90 luncher. Men många valde att göra en större insättning än vad en lunch kostar. Jag vet i alla fall att vi har fått in 14 000 kronor, men det kan vara mer också. Det är inte alla som kan swisha, men i de fallen betalar vi in till stiftelsen i efterhand. Så alla pengarna går dit, säger Helena Axelsson.

Vad har ni fått för respons från gästerna?

– Vi har fått mycket bra respons. Många har frågat varför vi gör det här, och det var många bekanta som kom förbi för att visa sitt stöd.

Mikael Sagström och Ulf Algevi hade kommit till Älvsmagasinet på lunchen just för att det var insamling.

– Vi visste att det var en insamling så vi åkte extra hit för det. Det blev extra lätt att bestämma sig, säger Ulf Algevi.

Duchennes muskeldystrofi

Sjukdomen medför en långsamt fortskridande muskelsvaghet och förekommer nästan bara hos pojkar och män. Det är en ovanlig sjukdom som beräknas drabba 30 personer per miljon invånare.

I Sverige drabbas varje år cirka 10-15 personer av sjukdomen, som är uppkallad efter den franske läkaren Guillaume Duchenne, som var först med att karaktärisera densamma, på 1860-talet.

Glöm inte att ladda ner vår nyhetsapp till din mobil:
 
1. Sök på Kungälvs-Posten i AppStore eller Google Play.
2. För att ladda ner nyhetsappen klickar du på ”hämta” eller ”installera”.
3. Godkänn att nedladdningen påbörjas.
4. Därefter påbörjas nedladdningen.
5. När nedladdningen är klar klickar du på ”öppna” för att öppna nyhetsappen.
6. Klart, nu har du laddat ner nyhetsappen. Du hittar appen på din hemskärm i mobilen bland dina andra appar.
 
Kom ihåg att aktivera pushnotiser så att du aldrig missar en lokal nyhet.